miércoles 25 de marzo de 2026 - Edición Nº 29.188

Información General | 25 mar 2026

Hay 14 procesados y detenidos

Fentanilo contaminado: la AGN busca realizar una auditoría sobre la ANMAT

Se espera que este jueves familiares de víctimas asistan a un taller de planificación participativa a las 10:30 horas en el edificio Presidente Dr. Raúl Ricardo Alfonsín de la Ciudad de Buenos Aires.


La Auditoría General de la Nación (AGN) busca realizar una auditoría sobre la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), en el marco de la investigación por fentanilo contaminado que en La Plata dejó al menos 18 pacientes fallecidos, y se espera que este jueves familiares de víctimas asistan a un taller de planificación participativa a las 10:30 horas en el edificio Presidente Dr. Raúl Ricardo Alfonsín de la Ciudad de Buenos Aires.

A fines de enero la Justicia Federal de la capital bonaerense envió al Cuerpo Médico Forense el listado completo de los fallecidos por el opioide adulterado, en el que se confirmó que son 111 víctimas fatales, 18 de esas muertes ocurrieron en La Plata.

El análisis se llevó a cabo durante la feria, período en el que se evaluaron un total de 159 casos. De ese número, 48 pacientes sobrevivieron.

Respecto a la situación judicial, hay 14 procesados y detenidos, entre ellos Ariel García Furfaro, el propietario de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A.

García Furfaro es considerado “coautor penalmente responsable del delito de adulteración de sustancias medicinales” por provocar los fallecimientos de 20 personas, “en concurso real con el delito de adulteración de sustancias medicinales de un modo peligroso para la salud, también en calidad de coautor”.

Al empresario se le endilga haber intervenido junto a 16 miembros del plantel de ambos laboratorios a través de “la toma de distintas decisiones relativas a la fabricación, distribución y venta" en la adulteración del lote 31202 perteneciente al opioide, el cual se encontraba “destinado al uso público sanitario, con orden de producción emitida el 16 de diciembre de 2024”.

“Las adulteraciones de la sustancia medicinal consistieron en su contaminación a partir de un proceso de fabricación caracterizado por múltiples falencias, entre ellas muchas críticas, respecto de lo cual existieron pluralidad de alertas que no fueron atendidas”, sostiene el escrito.

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