El Gobierno de la Provincia de Buenos Aires autorizó a sus hospitales y otros establecimientos sanitarios dependientes del Ministerio de Salud a descartar medicamentos elaborados por HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A., en el marco de la investigación por el "fentanilo contaminado" que causó muertes en La Plata y otras localidades.

La medida fue formalizada mediante la Resolución N° 7414-MSALGP-2026, firmada por el ministro de Salud, Nicolás Kreplak, y publicada este martes en el Boletín Oficial bonaerense.

Según datos oficiales, se contabilizan 2.764 registros de medicamentos e insumos distribuidos en 98 establecimientos sanitarios, mientras que el listado unificado de cantidades alcanza las 4.463.951 millones de unidades o cantidades de productos. En el Hospital Alejandro Korn de Melchor Romero se registraron 16.661 y en el San Roque de Gonnet 20.984.

Entre los establecimientos que aparecen en la documentación figuran, entre los mencionados de nuestra ciudad, los hospitales San Felipe, Vicente López y Planes de General Rodríguez, Domingo Cabred, Eva Perón de San Martín, Domingo Mercante, Luis Güemes de Haedo, Mariano y Luciano de la Vega, Manuel Belgrano, Piñeyro de Junín, Eduardo Wilde,Simplemente Evita, Presidente Perón de Avellaneda, Eurnekian y Alberto Balestrini de La Matanza, entre otros.

Cabe recordar que, a partir de la denuncia que derivó en una investigación judicial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) retiró del mercado un lote de Fentanilo HLB / Citrato de Fentanilo 0,05 mg/ml, solución inyectable.

A su vez, en el marco de la causa penal federal N° 17371/25, el Juzgado Federal en lo Criminal y Correccional N° 3 de La Plata ordenó el 5 de noviembre de 2025 el secuestro de la totalidad de las ampollas de fentanilo HLB correspondientes a los lotes 31202 y 31244.

Posteriormente, mediante la Disposición N° 3158/2025, la ANMAT dispuso la inhibición de las actividades productivas de HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A. y prohibió el uso, distribución y comercialización de todos los productos registrados a nombre de esas firmas. En 2026, mediante la Disposición N° 1848/2026, el organismo nacional ordenó además la baja de las autorizaciones de elaboración de ambos establecimientos.

Por su parte, la documentación provincial señala que, frente a esas medidas, la ANMAT comunicó a las instituciones que todavía poseían productos alcanzados por las prohibiciones que, cuando correspondiera su destrucción o disposición final y no existieran medidas judiciales que lo impidieran, debían garantizar la trazabilidad y cumplir con las normas vigentes.

El relevamiento realizado por la Provincia no se limita al fentanilo. La planilla contiene 2.764 registros de distintos medicamentos e insumos. Entre los productos aparecen antibióticos, analgésicos, anestésicos, anticonvulsivantes, corticoides, soluciones, medicamentos inyectables y otros insumos farmacéuticos.

La documentación permite observar, además, que en varios hospitales existen distintos lotes de un mismo medicamento. Por ejemplo, aparecen registros de difenhidramina, fenitoína, diclofenac, dexametasona, gentamicina, noradrenalina, lorazepam, ketorolac y paracetamol, entre muchos otros. La cantidad total consignada en la planilla unificada asciende a 4.463.951 millones de unidades o cantidades, aunque la forma de presentación varía según el producto: ampollas, comprimidos, frascos, sobres, soluciones y otros formatos.